蜥蜴甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
NA-Green (EB升級(jí)換代產(chǎn)品, 2000X)5ml
Gel-Red (EB升級(jí)換代產(chǎn)品, 10000X)0.2ml
Gel-Red (EB升級(jí)換代產(chǎn)品, 10000X)1ml
Gel-Green (EB升級(jí)換代產(chǎn)品, 10000X)0.2ml
Gel-Green (EB升級(jí)換代產(chǎn)品, 10000X)1ml
Agarose50g
TAE(50X)500ml
DNA Ladder100次
DNA Ladder(BeyoRed)100次
一步法感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒200次
超級(jí)感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒100次
BL21甘油菌200μl
DH5α甘油菌200μl
Stbl3甘油菌200μl
TG1 甘油菌200μl
細(xì)菌凍存液50ml
pUCm-T載體20次
pGL6(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
pGL6-TA(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
pGL6-miR(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
pAP1-luc(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
pAP1-TA-luc(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
pARE-luc(報(bào)告基因質(zhì)粒)1μg
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