產品名稱 | 規格 | 貨號 |
乙酸激酶（ACK)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1350 |
測定意義：
ACK主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP，是細菌碳代謝和能量代謝的關鍵酶，尤其是在古細菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。
測定原理：
（1）ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率，即可反映ACK活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
低分子蛋白標準樣 | 氨肽酶B（aminopeptidase B） | 明膠培養基(營養明膠) 規格： 250g 用途： 供鑒別測定細菌液化明膠用 |
活力比色法定量檢測試劑盒 | 化乙啶組織染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 | 西蒙氏枸椽酸鹽生化鑒定管 規格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
HARRIS蘇木素復染試劑盒 | 寡核苷酸探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒 | 腸道菌增菌肉湯(EE) 1000(g) incubation media 腸道菌增菌肉湯(EE) 1000(g) |
組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞對氧磷酶3（PON3）活性熒光定量檢測試劑盒 | FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性熒光定量檢測試劑盒 | 細胞科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測試劑盒 | 匹克氏肉湯基礎B 250 用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗 incubation media 匹克氏肉湯基礎B 250 用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗 |
通用型密執安棒形桿菌狡詐亞種Clavibacter michiganensis subsp. insidiosus；CMI）基因檢測試劑盒 | 孟加拉紅培養基平板（9cm） 10個/包 用于食品中霉菌及酵母菌總數測定 | 緩沖-甘油溶液 250g 用于樣品的保存。（GB 4789.13-2010） |
全血線粒體DNA萃取試劑盒 | 乳糖膽鹽發酵培養基 250g 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定 | XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 250 選擇性培養基，用于志賀氏菌的選擇性培養(FDA標準) |
冰凍切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 0.1%煌綠 1ml*20 取一支添加于100mlTTB中或四酸亮綠培養基或液體連四鹽培養基中 | 42℃生長培養基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生長試驗 |
體液單胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測試劑盒 | 乙酸激酶（ACK)生化檢測試劑盒 MR-VP 20支 | 血平板 90mm×20個 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2... |
植物賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 胺藍-DNA酶瓊脂/Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 國產/進口 | 洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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