商品屬性：
產品名稱 | 647 細胞凋亡檢測試劑盒（紅色熒光） | 英文名稱 | 647 Apoptosis Detection kit (Red Fluorescence) |
規格 | 50T/100T | 貨號 | EY-01X8531 |
運輸條件 | 藍冰運輸 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
背景：
細胞凋亡（apoptosis）是一種基本生物學現象，指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡，在多細胞生物去除不需要的或異常的細胞中起著必要的作用。在正常活細胞中，磷脂酰（PS）位于細胞膜的內側，而在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環境中。膜聯蛋白V(Annexin V) 是一種分子量為35~36KDa的鈣離子依賴型磷脂結合蛋白，能與PS高親和力特異性結合。通過熒光素或者標記Annexin V即可簡單快速地直接檢測出細胞早期凋亡情況。 碘化丙啶（propidine iodide，PI）是一種核酸染料，它不能透過完整的細胞膜，而早期凋亡細胞的細胞膜是完好的，對PI有拒染性。但在凋亡中晚期的細胞和死細胞，PI能透過細胞膜而使細胞核染上。因此將Annexin V 與PI 匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細胞以及死細胞區分開來。PI可以被488,532或546nm激光線激發，并發出紅色熒光。
標記：
1.將細胞培養基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養基。
2.提前將2×EdU標記培養基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養基與等體積細胞培養基混合，獲得1×EdU溶液。
【注】：①不建議替換全部培養基，這樣可能會影響細胞增殖的速度。②配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜。
3.孵育細胞2 h，棄培養基。
【注】：①培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態。②大多數腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2 h的孵育時間。
4.以1xPBS清洗細胞兩次，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。
【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。
實驗步驟：
1. 將細胞以 104-105 個細胞/孔的密度接種在 96 孔板 中，加入 100μL 培養基，含或不含待測化合物。在 CO2 培養箱中在 37℃ 下培養細胞 24 小時。
2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質。
3. 在培養箱中將培養板培養適當時間（如 6、12、24 或 48 小時）。
4. 向板的每個孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。
5. 將平板在培養箱中孵育 1-4 小時。
6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。
7. 使用酶標儀測量 450nm 處的吸光度。
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