Rat IL-10ElisaKit
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品，并加入 HRP 標記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據標準曲線，計算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
公司正在出售的產品：
真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 | B病毒核蛋白抗體 |
體液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒 | 載脂蛋白1抗體 |
體液HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定量PCR | 鈣調蛋白激酶激酶α抗體CaMKKα |
細胞CASPASE-10蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | 人免蛋白M標準溶液 |
油類高效液相色譜法定量檢測試劑盒 | 組織輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒 |
石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗） | 培養生長因子（20倍） |
細胞FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 環指蛋白75抗體 |
雙參數細胞周期S期流式細胞分析試劑盒 | PE標記人CD14單克隆抗體 |
細胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性熒光定量檢測試劑盒 | 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 |
冰凍切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | FA20A抗體 |
體液血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 | 磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體 |
LEIBOVITZ’S L15培養基 | IQSEC3蛋白抗體 |
細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體 | Rat IL-10ElisaKitWnt信號抑制因子1抗體 |
跨膜蛋白120A抗體 | APC標記人CD278 (ICOS)單克隆抗體 |
鋅指蛋白720抗體 | 單核細胞趨化蛋白4抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
© 2026 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
滬ICP備17029297號-5 管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
