型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-10-28
所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒
報(bào)價(jià)1300
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
Rat PAPP-A Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
原理：
采用雙抗體夾心法測(cè)定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說明書操作？
一.先說最嚴(yán)重的操作錯(cuò)誤，看錯(cuò)或壓根不看試劑盒配套說明書，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會(huì)導(dǎo)致顯色過弱或過強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價(jià)可能不一樣。
三.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個(gè)試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報(bào)道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用。
車.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快，同時(shí)背景較高。
六.手洗板時(shí)所用槍頭沒有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時(shí)放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時(shí)，顯色過弱或污染，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃。或者要求放-20℃的，放在了4℃。均會(huì)導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見的操作錯(cuò)誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量。
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
公司正在出售的產(chǎn)品：
同位素[γ32P]ATP激酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒趨化因子CXCL15抗體
植物過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒增殖潛能相關(guān)蛋白抗體
體液科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測(cè)試劑盒甘丙肽/神經(jīng)節(jié)肽抗體
石蠟切片組織RHO 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒
玉米樣品處理試劑盒細(xì)胞磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
簡易化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒細(xì)胞茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒
細(xì)胞磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒肌蛋白結(jié)合蛋白γ2抗體
組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒PE標(biāo)記人CD99單克隆抗體
水質(zhì)砷元素比色法定量檢測(cè)試劑盒雙特異性磷酸酶抗體18抗體
Rat PAPP-A Elisa試劑盒載玻片細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒FAM18B蛋白抗體
組織基質(zhì)金屬（MMP-8）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒磷酸化腫瘤抑制基因LATS2抗體
PICOGREEN細(xì)胞繁殖定量檢測(cè)試劑盒KCNH5蛋白抗體
細(xì)胞角蛋白10重組兔單克隆抗體Rat PAPP-A Elisa試劑盒ZIM3蛋白抗體
跨膜蛋白聚糖C抗體APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
鋅指蛋白84抗體蛋白Z抗體
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