型 號
產(chǎn)品時間2024-11-28
所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒
報價1300
公司經(jīng)營的Rat AcSDKP Elisa試劑盒種類齊全，
可以檢測：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
均為現(xiàn)貨，支持快遞包郵，試劑盒提供免費代測服務(wù)
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
試劑盒的國際質(zhì)控標準有哪些？
1 稀釋線性
一般指樣本稀釋線性，即：將樣本梯度稀釋，看各稀釋梯度濃度是否成線性；對于高濃度樣本，建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。
2 回收率
評估試劑盒測量結(jié)果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品（重組蛋白）到天然樣本基質(zhì)內(nèi)，進行測定。通常，線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。
3 天然樣本檢測
確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型。可根據(jù)靶蛋白性質(zhì)對天然樣本進行選擇，例如：血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。
4 交叉反應(yīng)
通過交叉反應(yīng)評估試劑盒的特異性。交叉反應(yīng)越小，說明試劑盒的特異性越好。
?與同家族其他蛋白或結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應(yīng)。
?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應(yīng)。
?與血清中常見因子的交叉反應(yīng)。
5 干擾試驗
判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大，待測物測定值越不準確。
?評估靶蛋白配體的干擾。
?評估靶蛋白受體的干擾。
6 穩(wěn)定性
判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。
?將試劑盒在37℃條件下放置7天，與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。
?各項性能檢測結(jié)果的偏差均應(yīng)＜15%。
7 精密度
試劑盒重復(fù)實驗時，誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下，批間、批內(nèi)變異系數(shù)（CV）均應(yīng)＜15%。
8 檢測限
試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低，表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低，需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
5-TAMRA蛋白標記試劑盒 | 去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 |
組織半-6（CASPASE-6）活性比色法定量檢測試劑盒 | 粘蛋白-5B抗體 |
細胞人體腺病毒（adenovirus）定性檢測試劑盒 | 甘油二酯激酶ι/DGK-ι抗體 |
CREB蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 | 石蠟切片糖原高碘酸希爾（PAS）法染色試劑盒 |
動物源性飼料羊源基因檢測試劑盒 | 12-羥基二十四烯酸（12-HETE）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 |
通用型HRP復(fù)合物穩(wěn)定/稀釋溶液 | 粘著斑蛋白（vinculin）熒光染色試劑盒 |
組織鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 | 肌動蛋白結(jié)合蛋白IPP抗體 |
50017 | PE標記小鼠CD154單克隆抗體 |
人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒 | 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體 |
冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | FAM26E蛋白抗體 |
細胞基質(zhì)金屬（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒 | 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 |
聚乙二醇細胞融合試劑盒 | Kelch樣蛋白24抗體 |
細胞角蛋白19片段(CYFR21-1)抗體 | Rat AcSDKP Elisa試劑盒ZYG11BL蛋白抗體 |
狂犬病病毒糖蛋白抗體 | ATPIF1蛋白抗體 |
鋅指蛋白98抗體 | 蛋白激酶B重組兔單克隆抗體 |
如何挑選合適的試劑盒？
一、查找待測樣本的蛋白濃度
通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等，獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值，比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。
二、明確試劑盒的應(yīng)用種屬＆檢測的樣本類型
不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外，一般情況下，不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有：血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前，需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。
三、明確試劑盒的檢測范圍
試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍，所以，要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內(nèi)。對于濃度很高的樣本，建議先通過預(yù)實驗，摸索出合適的稀釋倍數(shù)后，再大量測定樣本。
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