型 號
產(chǎn)品時間2024-12-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞（HEL污染細(xì)胞系，暫不供應(yīng)） | 年齡性別 | 30歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 巨核細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 巨核細(xì)胞樣 | 生長特性 | 懸浮為主、少量貼壁 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 DAMI ；人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 背景介紹 從一個巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞(Dami)。 此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了的模型。 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-9792 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FAM50A： FAM50A蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒 SUMO 1： 泛素樣修飾體-1抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA
H125細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞 小鼠脂肪細(xì)胞,L13T3細(xì)胞 CM-R111大鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 SUR1： 磺酰脲類藥物受體1抗體 SERPINI2 Others Human 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞HCSMC 小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 surface layer protein： 乳酸細(xì)菌表面蛋白抗體 LOVO/Adr 結(jié)腸癌阿耐藥株
Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000ml 小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 SUZ12： 胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12抗體 CL-0067COLO 320(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MMP13： 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體 TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒 COX IgM I 柯薩奇病毒 IgM Ⅰ(間接法二步法)
MICAL1： 酪酸單氧化酶微管相關(guān)蛋白MICAL抗體 CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系 草魚吻端細(xì)胞,ZC-7901細(xì)胞 SW480 [SW-480](人結(jié)腸癌細(xì)胞)
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA 試劑盒 COX IgG II 柯薩奇病毒 IgG Ⅱ(間接法二步法)
MKS1： 梅克爾-格魯伯綜合征相關(guān)蛋白抗體 人癌細(xì)胞;MDA-MB-157
DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞Protein atonal homolog 8： 螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體 綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1 小鼠原成骨細(xì)胞，MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞 TM3細(xì)胞，正常小鼠Leydig細(xì)胞
BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒 p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 0酸化鈣介質(zhì)素抗原 0.5mg
HRG1： 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β2抗體 CL-0357HHCC(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Hp2/o細(xì)胞，人跟骨髓瘤細(xì)胞 赭曲霉 人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒 NK-2R peptide 神經(jīng)激肽A受體(多肽抗原) 0.5mg
HDHD3： HDHD3蛋白抗體 HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
注意事項：
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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