HuH-6人肝母細胞瘤細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | HuH-6人肝母細胞瘤細胞 | 組織來源 | 肝臟 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 細胞形態 | 表皮樣細胞 |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 HuH6細胞、人肝母細胞瘤細胞 支原體檢測 無 培養基 DMEM+10%FBS+PS 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
FRMD3： FRMD3蛋白抗體 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞培養基 100mL
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗IgM 0.1ml
FRMD4B： FRMD4B蛋白抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80
95-C細胞，人低轉移肺癌細胞 大鼠腎小管上皮細胞，NRK細胞 CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗IgG 0.1ml
FRMD7： FRMD7蛋白抗體 FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腦膜細胞培養基 100mL 大鼠血管生成素1(ANGPT1)ELISA試劑盒 VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1) 兔血管內皮細胞粘附分子1 96T
MMP-1： 基質金屬蛋白酶-1抗體 K-562細胞，慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13
TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 Peanut agglutinin,PNA 花生凝集素 96T
phospho-MEF2C(Thr300)： 0酸化肌細胞增強因子2C抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5
MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 BCGF(Human B cell growth protein) 人B細胞生長因子 96T
HuH-6人肝母細胞瘤細胞KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA 試劑盒 CLDN1(Claudin 1) 緊密連接蛋白1抗原 0.5mg
phospho-HSF1(Ser303)： 0酸化熱休克因子1抗體 人尿道上皮細胞裂解物HUCL
ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽) 人骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 Claudin-11 peptide 少突膠質細胞跨膜蛋白抗原 0.5mg
phospho-HSF1(Ser307)： 0酸化熱休克因子1抗體 IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
人肺大靜脈平滑肌細胞培養基 100mL 人骨膠原交聯(Cr)ELISA 試劑盒 CLDN1(Claudin 1)C-term 緊密連接蛋白1抗原(C端) 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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