型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 78歲，女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 器官：外周血；組織：套細(xì)胞淋巴瘤 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO 背景簡(jiǎn)介 一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-1。JeKo-1細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。JeKo-1細(xì)胞過表達(dá)cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實(shí)，JeKo-1細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無 抗原表達(dá)情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) 基因表達(dá)情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10%FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 STR鑒定位點(diǎn) Amelogenin：X,X；CSF1PO：9,12；D12S391：18,18；D13S317：8,9；D16S539：12,12；D18S51：13,15；D19S433：13,13；D21S11：30,33.2；D2S1338：17,25；D3S1358：15,16；D5S818：10,13；D6S1043：20,20；D7S820：10,11；D8S1179：11,14；FGA：21,24；Penta E：17,21；TH01：7,7；TPOX：8,8；vWA：14,14； 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FOXRED2： FOXRED2蛋白抗體 BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗羊IgG 0.1ml
FPGT： 巖藻糖10酸鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29
293A細(xì)胞，HEK293人胚腎上皮細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,T6-Swiss albino細(xì)胞 CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
FREM1： 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FREM1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 96T
BA46： 上皮細(xì)胞抗原BA46抗體 SK-N-MC細(xì)胞，神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]
CD38 Others Human 人 SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠雄(ASD)ELISA 試劑盒 Plant Vitamin A,VA 植物 96T
Metal ion transporter： 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg
SNU-739人肝癌細(xì)胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠β-4(TMSB4X)ELISA試劑盒 Plant Vitamin E,VE E 植物 96T
Jeko-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA 試劑盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原 0.5mg
HEV Capsid protein： 戊型肝炎病毒抗體 FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人鈣網(wǎng)蛋白(C)ELISA 試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原 0.5mg
HBP1： HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體 牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株，ECV304細(xì)胞 TC-1細(xì)胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞
VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人鈣調(diào)素(CAM)ELISA 試劑盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發(fā)育不良抗原 0.5mg
注意事項(xiàng)：
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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