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DU4475人乳腺上皮細(xì)胞

型　號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：DU4475人乳腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：RCC1：染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體 CL-0237U251(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MCF-7(MCF7)(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞大鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒 COLEC11(Human collectin sub-family member 11) 人集蛋白亞家族成員

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產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	DU4475人乳腺上皮細(xì)胞（STR鑒定正確）	貨號(hào)	E-XB6151
年齡性別	70歲，女性	生長(zhǎng)特性	懸浮生長(zhǎng)
組織來(lái)源	乳腺上皮細(xì)胞	細(xì)胞形態(tài)	懸浮，多細(xì)胞聚集
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　DU4475；人乳腺上皮細(xì)胞

背景簡(jiǎn)介 DU4475細(xì)胞源自一位70歲白人女性的乳腺癌組織，電鏡觀察該細(xì)胞有大量橋粒及交錯(cuò)的微絨毛。

STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：11，14；D16S539：11，12；D18S51：14，16；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：20，25；D3S1358：14，16；D5S818：11；D7S820：9，10；D8S1179：10，13；FGA：22，25；TH01：6，8；TPOX：8；vWA：17

使用權(quán)限 A類

細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè) 無(wú)

保藏機(jī)構(gòu) ATCC，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基 1640+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM 人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA 試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgM 0.3ml

Glypican 2： 0脂?；嫉鞍拙厶?span>2抗體大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞，NCI-H446[H446]細(xì)胞 RenCa細(xì)胞，小鼠腎癌細(xì)胞

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人網(wǎng)膜素(omein)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標(biāo)記的兔抗人IgM 0.3ml

GLYR1：氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc

C-33A細(xì)胞，人子細(xì)胞兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml

NCKAP1L：造血蛋白1抗體二氫還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-

人表皮淋巴內(nèi)管皮細(xì)胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA 試劑盒 15-LO/LOX 大鼠15脂加氧酶 96T

Nidogen2：骨巢蛋白抗體大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠Ⅻ(F12)ELISA試劑盒 AMA(Mouse Anti-myocardial antibody) 小鼠抗心肌抗體 IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 大鼠Ⅺ(F11)ELISA試劑盒 BAX(Human Bcl-2 associated X protein) 人Bcl-2相關(guān)X蛋白 96T

DU4475人乳腺上皮細(xì)胞Jagged1： CD339抗體 EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 禽腦脊髓炎(AE)ELISA 試劑盒 OPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護(hù)蛋白配體(抗原) 0.5mg

JAM1：連接粘附分子1抗體 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞小鼠胰腺癌beta細(xì)胞，Beta-TC-6細(xì)胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細(xì)胞)

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 禽白血病J亞型(ALV-J)ELISA試劑盒 P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原) 0.5mg

Jun D：活化蛋白激酶D抗體小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。