Hs68人男性正常龜頭細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | Hs68人男性正常龜頭細胞 | 年齡性別 | 新生 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 皮膚，包皮 |
細胞形態 | 成纖維細胞 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 HS 68; HS-68; Hs68；人男性正常龜頭細胞 背景介紹 hs68細胞1969年由Owens RB建立。 生物安全等級 1 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-1635 ECACC; 89051701 培養基 MEM+10%FBS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NA 人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 0.1ml
phospho-GATA2 (Ser401)： 0酸化GATA結合蛋白2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細胞培養基 100mL
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤標志物(CA724)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗人IgM 0.1ml
phospho-GATA3 (Ser308)： 0酸化GATA結合蛋白3抗體 人肝竇內皮細胞cDNAHHSEC cDNA
HCC1937細胞，人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml 人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗人IgM 0.1ml
Nogo A+B： 軸索過度生長抑制因子A+B抗體 脂肪細胞生長添加物PAGS
H322人非小細胞肺癌細胞 H322 cells in human non small cell lung cancer DMEM+10% FBS 大鼠羧甲基賴酸(CML)ELISA試劑盒 IL-16(Human Interleukin 16) 人白介素16 96T
Neurogenin 3： 神經元素3抗體 IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0095HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠羧甲基賴酸(CML)ELISA試劑盒 Mouse lymphocyte factor 小鼠淋巴細胞因子 96T
NFkB Inducing Kinase NIK： NFkB誘導激酶抗體 大鼠垂體瘤細胞;MMQ
Hs68人男性正常龜頭細胞SAC-II C3細胞，小鼠腹水瘤細胞 NRK(大鼠腎細胞) 人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2 人白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 0酸化原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mg
ID1： DNA結合抑制因子1抗體 ACP5 Others Mouse 小鼠 ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照)
黑人Butt淋巴瘤細胞;RAJI 人白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒 MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 0.5mg
IFI-202： γ干擾素誘導蛋白202抗體 人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
RF/6A(猴視網膜血管內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 P53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53) 0.5mg
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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