產品名稱 | MKN-28人胃癌高轉移細胞（STR鑒定正確） | 貨號 | E-XB6264 |
年齡性別 | 37歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 胃 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 MKN28；MKN- 28；人胃癌細胞
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
倍增時間 ~28-36 hours
培養基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養條件 氣相：100%空氣；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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G alpha gust： Gα gust抗體 AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0060CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2 人血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗雞IgM 0.1ml
GLS1： 谷酰胺酶抗體 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human
HSAEpC Pellet 人小氣道上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA 人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗狗IgG 0.3ml
GCMA： 絨毛膜特異性轉錄因子GCMa抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0910
NMUR2： G蛋白偶聯受體FM4/神經調節肽U受體2抗體 CHL/IU[CHL-11]細胞，中國倉鼠肺細胞 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞 CM-R085大鼠表皮角化細胞培養基100mL
JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絨毛膜(CG)ELISA試劑盒 histon-H2b 大鼠組蛋白H2b 96T
Neuropeptide S： 神經肽S抗體 人膀胱平滑肌細胞HBdSMC
P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS 大鼠絨毛膜(CG)ELISA 試劑盒 F IX (Mouse Fcoagulation factor IX ) 小鼠Ⅸ 96T
NR0B1： 腎上腺發育不全相關蛋白抗體 BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細胞裂解液 (陽性對照)
MKN-28人胃癌高轉移細胞IGFBP7： 結合蛋白7抗體 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人表皮黑色素細胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg 人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA 試劑盒 CD20(抗原) CD20(抗原) 0.5mg
IGFBP6： 結合蛋白6抗體 人癌細胞;MDA-MB-157
T-47D(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA 試劑盒 CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha) CD25/白介素2-受體(抗原) 0.5mg
IKB epsilon： KB抑制蛋白激酶ε 0.1ml
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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