型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞 | 年齡性別 | 女，67歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 膀胱 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 TCCSuP; TCC-SUP; TCC Sup 背景簡(jiǎn)介 TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞，該患者在切除腫瘤之前有4個(gè)月的血尿病史。后來(lái)發(fā)現(xiàn)了向骨髓的轉(zhuǎn)移。超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體，但未觀察到橋粒。 STR位點(diǎn) Amelogenin: X; CSF1PO: 10; D13S317: 11,14; D16S539: 9,11; D5S818: 12; D7S820: 8,9; THO1: 6,9.3; TPOX: 8; vWA: 14,16 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-5 DSMZ; ACC-377 培養(yǎng)基 90% DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時(shí)間 ~28小時(shí) (PubMed=3708594); 46小時(shí) (PubMed=25984343); 49.2小時(shí) (PubMed=26055179); ~30-40小時(shí) (DSMZ). 抗原表達(dá)情況 HLA 2, 3, 7, 12 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
植物脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒
LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒
組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
CASPASE-3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
通用型A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒
組織WEE1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒
乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞長(zhǎng)鏈烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色素P450酶（CYP－ECOD）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
10倍磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液（0.1 M）
原鈣粘附蛋白1抗體
鈣激活鉀通道蛋白3抗體
橋粒斑菲素蛋白3抗體
IKK激酶相互作用蛋白抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體
VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體
可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD45R單克隆抗體
TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞鋅指蛋白664抗體
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