型 號
產(chǎn)品時間2024-12-05
所屬分類小鼠細胞系
報價1500
TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞 | 年齡性別 | 雄性，11-13天 |
種屬 | 小鼠 | 組織來源 | 睪丸間質(zhì) |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 TM-3；TM3；小鼠睪丸間質(zhì)細胞 重要提醒;TM3細胞只使用單一血清培養(yǎng)，無法保證細胞狀態(tài) 細胞代數(shù);10代以內(nèi) 背景介紹;TM3細胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。對LH的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān)。 生物安全等級;1 致瘤性;No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. 受體表達情況;luteinizing hormone (LH); epidermal growth factor (EGF); androgen receptor, positive; e種屬ogen receptor, positive; progesterone receptor, positive 基因表達情況;prostaglandin F2a 細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測;無 保藏機構(gòu);ATCC; CRL-1714 ECACC; 91060526 培養(yǎng)基;DMEM/F12(IMC-205)+2.5%FBS+5%馬血清+1%PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80% 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠表皮生長因子受體2(EGFR2)ELISA試劑盒 ，英文名： EGFR2 ELISA Kit
Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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重組兔血管緊張素轉(zhuǎn)換酶單克隆抗體
過氧化物酶體2抗體
軟骨蛋白樣蛋白抗體
NAGPA蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S25抗體
半胺酸蛋白-6抗體
磷酸化白細胞介素13受體α1抗體
CpG結(jié)合蛋白抗體
TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
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