收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 大鼠卵巢表面上皮細胞 | 貨號 | EY-XY3466 |
英文名稱 | Rat Ovarian Surface Epithelial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：細胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：大鼠卵巢表面上皮細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
大約85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮，它的發生是一個多因素作用、多基因參與、經過多個階段才最終形成的及其復雜的生物學過程。因此，體外培養卵巢表面上皮細胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對卵巢癌的防治起著重要作用。此外，有研究表明，表皮生長因子對卵巢表面上皮細胞的生長和狀態十分有益。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
血管緊張素激活蛋白1抗體
體液組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒
組蛋白H3-T11磷酸化檢測試劑盒
PGL3 BASIC＋目的基因
細胞CYTOCHROME C蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
待測樣品處理試劑盒
糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性終點比色法定量檢測試劑盒
組織硬脂酰去飽和酶（STEAROYL COA DEHYDROGENASE）活性光譜法
血液（THROMBIN）活性比色法定量檢測試劑盒
胞漿甘肽S轉移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測試劑盒
液相法去內毒素試劑盒
CASPASE-1蛋白表達西方雜交分析試劑盒
食物總淀粉化學比色法定量檢測試劑盒
組蛋白H4-K16乙酰化檢測試劑盒
組織PLK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞凋亡誘導（DNA合成抑制）試劑盒
中心體蛋白1抗體
6-磷酸果糖轉移酶抗體
溶質載體家族17成員3抗體
MBTD1蛋白抗體
細胞周期蛋白依賴性激酶調節亞基2抗體
巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白12抗體
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
大鼠卵巢表面上皮細胞CD20樣蛋白5抗體
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