收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 大鼠B淋巴細胞 | 貨號 | EY-XY3478 |
英文名稱 | Rat B Lymphocytes Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：CD19免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：大鼠B淋巴細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
B淋巴細胞的祖細胞存在于胎肝的造血細胞島中，此后B淋巴細胞的產生和分化場所逐漸被骨髓所代替。成熟的B細胞主要定居于淋巴結皮質淺層的淋巴小結和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結內。B細胞在抗原刺激下可分化為漿細胞，漿細胞可合成和分泌抗體（免疫球蛋白），主要執行機體的體液免疫。B細胞在骨髓內分化各階段的主要變化為免疫球蛋白基因的重排和膜表面標志的表達。B細胞在發育分化過程中，同樣也經歷選擇作用，以除去非功能性基因重排B細胞和自身反應性B細胞，形成周圍成熟的B細胞庫。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體
細胞鈣（CALPAIN）活性熒光定量檢測試劑盒
組蛋白H3-K18（mono）甲基化檢測試劑盒
大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）
細胞MAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
通用型角胡麻葉斑病嗜麥芽黃黃單胞菌（Xanthomonas maltophilia；Xm）基因檢測試劑盒
組織總乳酸比色法定量檢測試劑盒
食物鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒
12（FACTOR XIIa）活性熒光定量檢測試劑盒
血液氧化型甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒
體液內毒素比色法定量檢測試劑盒
BCL2蛋白表達西方雜交分析試劑盒
添加劑琥珀酸比色法定量檢測試劑盒
組蛋白H3-K14乙酰化檢測試劑盒
組織PKG激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
通用型細胞核形態染色試劑盒
中胚層誘導早期反應蛋白2抗體
谷受體相關蛋白1抗體
溶質載體蛋白家族43成員2抗體
MAP激酶相互作用絲/蘇激酶1抗體
細胞中心粒蛋白抗體
氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉移酶抗體
磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
大鼠B淋巴細胞CD164抗體
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