原代細胞的分離培養：
原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態，表現出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。
（一）組織塊培養法
許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后， 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養皿內表面，吸去多余的培養液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養箱內。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養液少量，以使組織塊浸沒在培養液中。
（7）輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面，即可進行傳代培養。
兔B淋巴細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | 兔B淋巴細胞 | 組織來源 | 外周血 |
種屬 | 兔 | 生長特性 | 懸浮生長 |
形態特征 | 淋巴細胞樣 | 英文名稱 | B Lymphocytes Cells |
貨號 | EY-XY3893 | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：CD19免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：兔B淋巴細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
B淋巴細胞的祖細胞存在于胎肝的造血細胞島中，此后B淋巴細胞的產生和分化場所逐漸被骨髓所代替。成熟的B細胞主要定居于淋巴結皮質淺層的淋巴小結和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結內。B細胞在抗原刺激下可分化為漿細胞，漿細胞可合成和分泌抗體（免疫球蛋白），主要執行機體的體液免疫。B細胞在骨髓內分化各階段的主要變化為免疫球蛋白基因的重排和膜表面標志的表達。B細胞在發育分化過程中，同樣也經歷選擇作用，以除去非功能性基因重排B細胞和自身反應性B細胞，形成周圍成熟的B細胞庫。B細胞表面有多種膜表面分子，識別抗原、 |
公司正在出售的產品：
小鼠β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒 ，英文名： ARRB2 ELISA Kit
大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA檢測試劑盒RatSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit 96T/48T
人P物質受體(SP-R)免疫試劑盒 Human SP-R ELISA Kit
英文名稱MouseIgAELISAKit小鼠免疫球蛋白A(IgA)規格：96T/48T
白細胞分類染色試劑盒50次
Rabbitsolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISA試劑盒兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai EB virus aibody (EBV) ELISA Kit 人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒
Porcineplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit 豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforALDELISAKit大鼠固同規格：48T/96T
血液逆轉錄酶(REVERSEANSCREPTASE)活性熒光定量檢測試劑盒20次
MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒規格：96T/48T
兔B淋巴細胞中文名稱 方法 規格
人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人胰島素原(PI)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit ELISA. 96T/48T
操作方法：
組織塊直接培養法（原代細胞培養實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
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