產品名稱 | 馬紅細胞 | 貨號 | EY-XY4054 |
英文名稱 | sheep Erythrocytes | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定：血涂片
支原體檢測：馬紅細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基：馬紅細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞代數：第1代
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
紅細胞(Erythrocytes，RBC)也稱紅血球，是血液中數量多的一種血細胞，是脊椎動物體內通過血液運送氧氣的主要的媒介，同時還存在免疫功能。紅細胞可以運輸氧氣，也可以運輸二氧化碳。運輸二氧化碳時血液呈暗紫色，運輸氧氣時則呈鮮紅色。紅細胞會生成于骨髓之內。紅細胞老化后，易導致血管堵塞，所以會自動返回骨髓深處，由白細胞負責銷毀;或是在經過肝臟時，被巨噬細胞分解，成為膽汁。哺乳動物的紅細胞呈兩面中央凹的圓餅狀，中央較薄。周緣較厚，故在血涂片標本上中央染色較淺、周圍較深。新鮮單個紅細胞為黃綠色 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠α1-抗白酶(α1AT)ELISA試劑盒 ，英文名： α1AT ELISA Kit
人酯轉移蛋白(CETP)ELISA檢測試劑盒Humancholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2,TIMP-2 ELISA Kit
英文名稱RatCD163ELISAKit大鼠CD163規格：96T/48T
空腸彎曲菌(Campylobacterjejuni)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitSyk人脾臟酪激酶規格：48T/96T
鴨子胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai brain tissue aibody (ABAb) ELISA Kit 人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒
HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/HLA-ⅢELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAD(Humanamiodarone)ELISAKit人呋同規格：48T/96T
血液總乳酸比色法定量檢測試劑盒20次
Mouseprostatespecificaigen,PSAELISAKit小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
馬紅細胞乙酸銨 (醋酸銨) 100g
AmmoniumAcetate 500g
化銨 100g
AmmoniumChloride 500g
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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