產品名稱 | 豬臟器組織白細胞 | 貨號 | EY-XY4086 |
英文名稱 | pig organ tissues leukocyte | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗證
支原體檢測：豬臟器組織白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基：豬臟器組織白細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞代數：第1代
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
白細胞(英文名:leukocyte，white blood cell，簡稱:WBC)，舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經復合染料染色后，可根據其形態差異和細胞質內有無的顆粒可分粒細胞和無粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞：B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內含有嗜色顆粒，分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到，血細胞中體積比較大、數量比較少。具有細胞核。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠Toll樣受體9(TLR9)ELISA試劑盒 ，英文名： TLR9 ELISA Kit
人ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit 96T/48T
大鼠活性氧(ROS)免疫試劑盒 Rat Reactive OXyen Species,ROS ELISA Kit
英文名稱RatCXCL10ELISAKit大鼠B-淋巴細胞趨化因子10(CXCL11)規格：96T/48T
離體培養愈傷組織再生(callogenesis)培養基500毫升溶液/片劑
ELISAKitgelson人凝膠原蛋白規格：48T/96T
小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human salivary duct aoaibody (SDA) ELISA Kit 人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒
Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA-IgG(Mouseai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG規格：48T/96T
藥品乙酸激酶法定量檢測試劑盒20次
Mouseovariancancermarker-CA125ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬臟器組織白細胞血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)
血液基因組DNA大量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type)
動物 Animal tissue genomic Exaction Kit
細胞基因組提取試劑盒 Cell genome Exaction Kit
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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