產品名稱 | 牛骨髓白細胞 | 貨號 | EY-XY4098 |
英文名稱 | bovine bone marrow leukocyte | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗證
支原體檢測：牛骨髓白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基：牛骨髓白細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞代數：第1代
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
白細胞(英文名:leukocyte，white blood cell，簡稱:WBC)，舊稱白血球。血液中的一類細胞。白細胞經復合染料染色后，可根據其形態差異和細胞質內有無的顆粒可分粒細胞和無粒細胞。無粒細胞又分為單核細胞與淋巴細胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細胞：B細胞、T細胞和NK細胞。粒細胞胞質內含有嗜色顆粒，分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞。在顯微鏡下可以看到，血細胞中體積比較大、數量比較少。具有細胞核。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠TATA框結合蛋白關聯因子12(TAF12)ELISA試劑盒 ，英文名： TAF12 ELISA Kit
人狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit 96T/48T
大鼠活化蛋白C(APC)免疫試劑盒 Rat activated protein C,APC ELISA Kit
英文名稱RatAdenosineiphosphataseELISAKit大鼠ATP酶規格：96T/48T
裂解液Ⅰ制備活性化亞細胞結構
ELISAKituPA/PLAU人型纖溶酶原激活物規格：48T/96T
小鼠脂蛋白相關0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原處理相關轉運蛋白(TAP)ELISA試劑盒
Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌動蛋白抗體規格：48T/96T
胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
牛骨髓白細胞血清鐵 英文名稱： Human serum Lron 規格： 48T/96T 英文縮寫： Lron
可溶性ENG/sCD105 英文名稱： Human soluble Endoglin 規格： 48T/96T 英文縮寫： ENG/sCD105
可溶性血管內皮生長因子受體1 英文名稱： Human soluble Fms.liketyrosinekinase Receptor 1 規格： 48T/96T 英文縮寫： sFLt-1
可溶性血管內皮生長因子受體1 英文名稱： Human Soluble Fms-like Tyrosine Kinase 1/sVEGFR1 規格： 48T/96T 英文縮寫： SFLT1
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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