產品名稱 | 魚臟器組織單核細胞 | 貨號 | EY-XY4170 |
英文名稱 | fish visceral organ tissues Mononuclear Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性，細胞純度高于90%
支原體檢測：魚臟器組織單核細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基：魚臟器組織單核細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
細胞代數：第1代
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
單核細胞是血液中大的血細胞，是機體防御系統的一個重要組成部分。與其他血細胞比較，單核細胞內含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強的吞噬作用。它通過吞噬和產生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。 單核細胞能吞噬異物產生抗體，在機體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。機體發生炎癥或其他疾病都可引起單核細胞總數百分比發生變化，因此檢查單核細胞計數成為輔助診斷的一種重要方法。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒 ，英文名： ND1 ELISA Kit
人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T
大鼠固醇調節元件結合蛋白1C(SREBP-1C)免疫試劑盒 Rat Sterol regulatory eleme-binding protein 1C,SREBP-1C ELISA Kit
CLIAKitfor大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規格：48T/96T
0酸酶抑制劑混合液抑制0酸酶活性
ELISAKitκ-IgLC輕鏈kappa抗體規格：48T/96T
小鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒
Humanβmannosidase,βManaseELISAKit 人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor(CTX-I)ELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽規格：48T/96T
熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩定、保存)5/20毫升
MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規格：96T/48T
魚臟器組織單核細胞小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠促上皮質激素釋放激素(CRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit ELISA. 96T/48T
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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