產品名稱 | 豬前列腺成纖維細胞 | 貨號 | EY-XY4228 |
英文名稱 | Prostate Fibroblasts Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：豬前列腺成纖維細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
前列腺位于膀胱頸下方，包繞著膀胱口與尿道結合部位。形態不一，腺腔不規則。前列腺中間質較多，富含彈性纖維。前列腺炎導致前列腺組織產生具有纖維增生特點的病理改變，如腺泡周圍組織增生，纖維化、腺泡猥瑣等，出現排尿困難、尿不盡等排尿梗阻的臨床癥狀。因此，體外培養前列腺成纖維細胞是研究前列腺炎等疾病的前提和基礎。 |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠EB病毒誘導蛋白3(EBI3)ELISA試劑盒 ，英文名： EBI3 ELISA Kit
人0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA檢測試劑盒HumanphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 96T/48T
大鼠谷脫羧酶1(GAD1)免疫試劑盒 Rat Glamate decarboxylase 1,GAD1 ELISA kit
CLIAKitforVEGFR-2/sFLK-1(Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2)ELISAKit人可溶性血管內皮生長因子受體2規格：48T/96T
棉花樣品處理試劑盒20次
ELISAKitPEA人綠膿桿菌外毒素A規格：48T/96T
小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human phospho protein kinase C (P-PKC) ELISA Kit 人0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒
HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit 人脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISA試劑盒雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞DAPKINASE蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
MousegranzymesA,Gzms-AELISAKit小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬前列腺成纖維細胞小鼠心素(mouse ANP) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
小鼠凋亡誘導因子(mouse AIF) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
小鼠固(mouse ALD) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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