D341 Med細胞專用培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持D341 Med 細胞最佳的生長狀態。
本產品中已包含D341 Med 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于D341 Med 細胞的培養。
產品主要成分
MEM 基礎培養基 435ml
特級胎牛血清 50 mL
MEM NEAA非必需氨基酸 5 mL
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 5 mL
P/S 5 mL
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態 | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 | |
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念：
細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品：
血影蛋白抗體β5/spectrin β V抗體
細胞半-1（CASPASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
GST融合蛋白陽性菌落鑒定試劑盒
組織科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定量PCR擴增檢測試劑盒
石蠟切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
轉基因油菜（canola）GT73品系基因檢測試劑盒
PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
酶耦聯比色法定量檢測試劑盒
植物培養細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
全組織NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒
純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2?霸?
D341 Med細胞專用培養基A-Raf 重組兔單克隆抗體
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
© 2026 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
滬ICP備17029297號-5 管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
